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    氧化鋁熟料燒成回轉(zhuǎn)窯窯尾所用揚(yáng)料板，為3Cr18Mn12Si2N奧氏體型耐熱鋼，其化學(xué)成分含量(%)范圍：C：0.22～0.30；Si ：1.40～2.20；Mn：10.50～12.50；P≤0.060；S≤0.030；Cr：17.00～19.00；NO：22 - 0.33。
    用系統(tǒng)分析方法，需從母液中分取部分溶液進(jìn)行測(cè)定。因制備母液時(shí)溶解試樣時(shí)間長(zhǎng)，而冶煉過(guò)程中調(diào)整成分時(shí)，需單獨(dú)對(duì)某一個(gè)或兩個(gè)元素分析其含量，這樣就難以適應(yīng)煉鋼爐前對(duì)快速分析的需要。為此，我們對(duì)系統(tǒng)分析方法進(jìn)行了如下改進(jìn)：
一、P與Cr的系統(tǒng)測(cè)定：減少母液制備時(shí)的稱(chēng)樣量，由0.5g改為0.25g;定容體積由50mL改為25ml.，酸度不變。
    母液制備：稱(chēng)取0.2 59g細(xì)薄試樣，放置于100mL錐形瓶中，加6～8mL王水(2+1)，溶解后，加5mL濃HCI0₄，加熱冒煙1min世上，稍冷，加10ml水，溶解鹽類(lèi)。移人25mL容量瓶中，稀釋到刻度，搖勻。
二、Si的快速分析：由原來(lái)的從系統(tǒng)母液中分取部分溶液進(jìn)行測(cè)定，改為直接快速分析法。
    Si直接快速分析法：稱(chēng)取0.02g細(xì)薄試樣，放置于150mL雉形瓶中，用移液管加1.0mL濃HCI，2ml。30%H，02溶解后，加4mL水，加熱煮沸30～40s至無(wú)小氣泡出現(xiàn)。離火，立即加入5mL鉬酸銨一碳酸鈉溶液（100ml中含有5g鋁酸銨和5g碳酸鈉，貯存在塑料瓶?jī)?nèi)）搖勻。10s后，加入40ml2.5%草酸溶液，40mL %硫酸亞鐵銨溶液（內(nèi)加10滴濃硫酸），搖勻。用1cm比色皿比色。
三、繪制工作曲線：稱(chēng)取5份不銹鋼標(biāo)樣，按上述方法操作，繪制工作曲線。
四、結(jié)論
  (1)改進(jìn)后的方法具有快速、簡(jiǎn)便、實(shí)用的特點(diǎn)，分析時(shí)間大大縮短，能滿足爐前分析的需要。
  (2)Jfj直接快速法測(cè)定Si時(shí)，每個(gè)環(huán)節(jié)都要仔細(xì)操作，溶解時(shí)控制好溫度。

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